Генетика в CL Doctor: уверенное будущее

В CL Doctor доступны экспертные консультации опытных врачей-генетиков и уникальные генетические исследования, благодаря которым можно не только заглянуть в будущее, но и улучшить его в части здоровья. Центр внедряет современные практики превентивной медицины, руководствуясь принципом: многие болезни легче предотвратить, нежели лечить. Это возможно за счет раннего выявления и своевременной коррекции дисбалансов в организме, которые в будущем могут привести к развитию различных заболеваний и их осложнениям.
CL Doctor реализует комплексный подход к медико-генетическому консультированию и диагностике наследственных заболеваний с помощью инновационных геномных технологий и персонализированной тактики ведения пациентов.
CL Doctor это
Геномные аномалии – синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие.
Моногенные заболевания – муковисцидоз, фенилкетонурия, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, болезнь Хантингтона и другие.
Многофакторные заболевания – склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям, диабету, онкологическим заболеваниям.
Генетические нарушения, связанные с беременностью – пренатальная диагностика хромосомных аномалий, выявление генетических рисков для плода.
Генетические тесты для взрослых – оценка риска развития наследственных заболеваний, определение предрасположенности к определенным заболеваниям.
Генетическое консультирование – оценка семейного анамнеза, выявление генетического риска, разработка рекомендаций по планированию семьи.
• Наличие наследственных заболеваний в семье
Если в семье есть случаи рождения детей с врожденными пороками развития, наследственными заболеваниями или преждевременной смертностью.
• Невынашивание беременности
Повторные самопроизвольные аборты или мертворождения. Генетический тест поможет выявить первопричину.
• Врожденные пороки развития у детей
Врач-генетик проконсультирует, как минимизировать последствия заболевания, при наличии у детей врожденных аномалий развития.
• Задержка развития у детей
Врач-генетик составит персонализированную тактику лечения ребёнка при отставании в физическом или умственном развитии.
• Планирование беременности
Для оценки генетических рисков и выбора оптимальной стратегии планирования семьи.
• Диагностика наследственных заболеваний
Позволяет заранее выявить предрасположенность к наследственным заболеваниям и уточнить их генетическую природу, чтобы своевременно начать терапию для предотвращения развития.
1. Собрать семейный анамнез – уточнить информацию о заболеваниях ближайших родственников (родителей, братьев, сестёр, бабушек, дедушек). Записать их имена, родство, заболевания и возраст смерти. Это важная составляющая при постановке диагноза.
2. Взять на приём все имеющиеся медицинские документы – копии медицинских карт, результатов анализов и обследований, касающихся вашего здоровья или здоровья ваших родственников. Любое заключение может оказаться важным.
3. Записать все интересующие вопросы. Это поможет наиболее эффективно использовать время консультации.
Врачи
Задайте вопрос врачу онлайн


Сб: 8.00 - 18.00
Вс: 8.00 - 16.00
8 861 258 8 346
Вс: выходной
8 861 258 8 346