Генетика в CL Doctor: уверенное будущее
В CL Doctor доступны экспертные консультации опытных врачей-генетиков и уникальные генетические исследования, благодаря которым можно не только заглянуть в будущее, но и улучшить его в части здоровья. Центр внедряет современные практики превентивной медицины, руководствуясь принципом: многие болезни легче предотвратить, нежели лечить. Это возможно за счет раннего выявления и своевременной коррекции дисбалансов в организме, которые в будущем могут привести к развитию различных заболеваний и их осложнениям.
CL Doctor реализует комплексный подход к медико-генетическому консультированию и диагностике наследственных заболеваний с помощью инновационных геномных технологий и персонализированной тактики ведения пациентов.
Геномные аномалии – синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие.
Моногенные заболевания – муковисцидоз, фенилкетонурия, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, болезнь Хантингтона и другие.
Многофакторные заболевания – склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям, диабету, онкологическим заболеваниям.
Генетические нарушения, связанные с беременностью – пренатальная диагностика хромосомных аномалий, выявление генетических рисков для плода.
Генетические тесты для взрослых – оценка риска развития наследственных заболеваний, определение предрасположенности к определенным заболеваниям.
Генетическое консультирование – оценка семейного анамнеза, выявление генетического риска, разработка рекомендаций по планированию семьи.
• Наличие наследственных заболеваний в семье
Если в семье есть случаи рождения детей с врожденными пороками развития, наследственными заболеваниями или преждевременной смертностью.
• Невынашивание беременности
Повторные самопроизвольные аборты или мертворождения. Генетический тест поможет выявить первопричину.
• Врожденные пороки развития у детей
Врач-генетик проконсультирует, как минимизировать последствия заболевания, при наличии у детей врожденных аномалий развития.
• Задержка развития у детей
Врач-генетик составит персонализированную тактику лечения ребёнка при отставании в физическом или умственном развитии.
• Планирование беременности
Для оценки генетических рисков и выбора оптимальной стратегии планирования семьи.
• Диагностика наследственных заболеваний
Позволяет заранее выявить предрасположенность к наследственным заболеваниям и уточнить их генетическую природу, чтобы своевременно начать терапию для предотвращения развития.
1. Собрать семейный анамнез – уточнить информацию о заболеваниях ближайших родственников (родителей, братьев, сестёр, бабушек, дедушек). Записать их имена, родство, заболевания и возраст смерти. Это важная составляющая при постановке диагноза.
2. Взять на приём все имеющиеся медицинские документы – копии медицинских карт, результатов анализов и обследований, касающихся вашего здоровья или здоровья ваших родственников. Любое заключение может оказаться важным.
3. Записать все интересующие вопросы. Это поможет наиболее эффективно использовать время консультации.
Врачи
CL Doctor это
Задайте вопрос врачу онлайн
Сб: 8.00 - 18.00
Вс: 8.00 - 16.00
8 861 258 8 346
Вс: выходной
8 861 258 8 346