Кардиопанель
Записаться на приемКардиопанель
Генетическая кардио-панель CL Doctor — это комплексное молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет оценить наследственный риск развития заболеваний сердца и сосудов. В отличие от стандартных кардио-скринингов, панель анализирует именно гены, отвечающие за структуру сердечной мышцы, регуляцию ритма, состояние сосудистой стенки и липидный обмен.
Исследование помогает не только понять причины уже имеющихся кардиологических нарушений, но и спрогнозировать риск их развития у внешне здорового человека, чтобы своевременно принять меры профилактики.
Исследование показано в первую очередь людям с семейным анамнезом внезапных смертей или инфарктов в молодом возрасте.
Панель охватывает широкий спектр наследственных патологий и разделена на ключевые клинические направления:
- Ассоциированные с развитием наследственных кардиомиопатий (гипертрофических и дилатационных);
- Ассоциированные с развитием нарушения ритма (синдром Бругада, синдром удлиненного интервала QT и др.)
- Ассоциированные с развитием врожденных пороков сердца;
- Ассоциированные с нарушением липидного обмена (семейная гиперхолестеринемия и др);
- Ассоциированные с развитием наследственных синдромов, проявляющихся кардиопатологией (болезнь Фабри, синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, синдром Нунан, синдром Холт-Орама и др.)
- Ассоциированные с нарушением строения сосудов (семейные аневризмы и др.);
- Ассоциированные с повышением рисков развития ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, инсульта и др.
Полиморфизма генов тромбофилий (F2, F5);
Полиморфизма генов фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR);
Метаболизма лекарственных препаратов, что позволяет получить информацию об эффективности медикаментов и определить риск развития побочных эффектов для конкретного пациента;
Предрасположенности к дефицитам витаминов и микроэлементов (железо, витамин С, витамин D, селен, витамин В9).
Бонусом — бесплатная консультация и рекомендации врача-генетика.
Исследование является сложным многоэтапным процессом, включающим секвенирование второго поколения (Next-Generation Sequencing - NGS), био-информатическую обработку результатов и клинический анализ обнаруженных вариантов с помощью специализированных баз данных. Это объясняет длительность и стоимость этого исследования.
Полный список исследуемых заболеваний и генов
В лаборатории CL Lab проводится комплексный анализ, включающий поиск причины развития заболевания, определение факторов риска и предрасположенность к дефициту важных микроэлементов и витаминов. Кроме того, в нашем исследовании присутствует фармакогенетика, которая в других лабораториях всегда выполняется отдельно.
Кардиолог
Генетик
Липидолог
Терапевт
Педиатр
Нарушения функции сердца, сердечная недостаточность
Врожденные пороки развития сердца и/или сосудов
Изменения на электрокардиограмме
Изменения при эхокардиографии
Аритмии
Кардиомиопатии
Повышение холестерина, триглицеридов, ЛПНП
Гипертоническая болезнь
Семейный анамнез (у ближайших родственников заболевания сердечно-сосудистой системы)
И другие заболевания сердечно-сосудистой системы.
Предварительной подготовки не требуется: в любое время суток, независимо от дня менструального цикла, можно после легкого перекуса.
Не ранее, чем через 6 месяцев после гемотрансфузий (если выполнялись).
Противопоказания:
Перенесенная трансплантация костного мозга.
Результат исследования:
Заключение + папка конверт на кнопке
USB флеш-накопитель с результатом в электронном виде
Наши врачи
Стоимость
CL Doctor это
Рейтинги независимых сервисов
Задайте вопрос врачу онлайн
Сб: 8.00 - 18.00
Вс: 8.00 - 16.00
8 861 258 8 346
Вс: выходной
8 861 258 8 346