Кардиопанель

• Ассоциированных с развитием наследственных кардиомиопатий (гипертрофических и дилатационных);

• Ассоциированных с развитием нарушения ритма (синдром Бругада, синдром удлиненного интервала QT и др.)

• Ассоциированных с развитием врожденных пороков сердца;

• Ассоциированных с нарушением липидного обмена (семейная гиперхолестеринемия и др);

• Ассоциированных с развитием наследственных синдромов, проявляющихся кардиопатологией (болезнь Фабри, синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, синдром Нунан, синдром Холт-Орама и др.)

• Ассоциированных с нарушением строения сосудов (семейные аневризмы и др.);

• Ассоциированных с повышением рисков развития ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, инсульта и др.

А также анализ:

• Полиморфизма генов тромбофилий (F2, F5);

• Полиморфизма генов фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR);

• Метаболизма лекарственных препаратов, что позволяет получить информацию об эффективности медикаментов и определить риск развития побочных эффектов для конкретного пациента;

• Предрасположенности к дефицитам витаминов и микроэлементов (железо, витамин С, витамин D, селен, витамин В9).

• Бонусом — бесплатная консультация и рекомендации врача-генетика.

Исследование является сложным многоэтапным процессом, включающим секвенирование второго поколения (Next-Generation Sequencing - NGS), биоинформатическую обработку результатов и клинический анализ обнаруженных вариантов с помощью специализированных баз данных. Это объясняет длительность и стоимость этого исследования.
Полный список исследуемых заболеваний и генов

Почему выполнять Кардиопанель в CL Lab выгодно?

В лаборатории CL Lab проводится комплексный анализ, включающий поиск причины развития заболевания, определение факторов риска и предрасположенность к дефициту важных микроэлементов и витаминов. Кроме того, в нашем исследовании присутствует фармакогенетика, которая в других лабораториях всегда выполняется отдельно.

Кто может назначить исследование «Кардиопанель»?

• Кардиолог

• Генетик

• Липидолог

• Терапевт

• Педиатр

Показания к исследованию:

• Нарушения функции сердца, сердечная недостаточность

• Врожденные пороки развития сердца и/или сосудов

• Изменения на электрокардиограмме

• Изменения при эхокардиографии

• Аритмии

• Кардиомиопатии

• Повышение холестерина, триглицеридов, ЛПНП

• Гипертоническая болезнь

• Семейный анамнез (у ближайших родственников заболевания сердечно-сосудистой системы)

• И другие заболевания сердечно-сосудистой системы.

Подготовка к исследованию:

• Предварительной подготовки не требуется: в любое время суток, независимо от дня менструального цикла, можно после легкого перекуса.

• Не ранее, чем через 6 месяцев после гемотрансфузий (если выполнялись).

• Противопоказания:

• Перенесенная трансплантация костного мозга.

Результат исследования:

• Заключение + папка конверт на кнопке

• USB флеш-накопитель с результатом в электронном виде

Только в центре CL Doctor пациенты могут пройти стресс-эхокардиографию без ожидания. Это высокоспецифичный метод выявления ишемической болезни сердца, когда другие методики не выявляют проблем с миокардом. Исследования проводят два специалиста – врач функциональной диагностики и врач ультразвуковой диагностики.

Speckle tracking эхокардиография – метод исследования, который выдает трёхмерное изображение для количественной оценки движения миокарда в различных плоскостях с помощью искусственного интеллекта. Это возможность выявить изменения за 5 лет до клинических проявлений сердечной недостаточности.

Чреспищеводная эхокардиография – исследование сердца с помощью ультразвукового датчика через пищевод, что позволяет получить более четкие изображения структур сердца и точнее оценить функцию сердечной мышцы и клапанов, наличие тромбов в полостях сердца.

Комплексные программы (Check-up) – позволяют быстро и эффективно пройти базовое кардиологическое обследование.